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对染毒生物样品进行前处理可以起到净化样品、富集目标化合物的作用。神经性毒剂染毒血样的前处理步骤一般是沉淀蛋白质,然后可以通过2条途径分析毒剂蛋白质加合物,一是用氟化物置换法.从中毒酶中置换出毒剂原形或烷基氟膦酸酯。除老化速度极快的外,其他神经性毒剂老化的酶都可用氟化物置换法重活化;另一种方法是用酶对毒剂蛋白质加合物进行酶解然后分离富集相应肽段进行分析。与血样相比,染毒尿样的背景干净,气相色谱（c)分析前仅需要进行酸化处理l4~6]。分析染毒尿样中的毒剂生物标志物,不足之处在于生物体内存在变异性。另外,肾脏对毒剂的代谢速度非常快,约90%的毒剂在暴露后48~72 h经尿排出体外大连空气染毒监测仪TP-UGP临空墙核生化智慧

目前普遍采用的分析方法是使用Cl8."1、气相色谱质谱（GCMS)[10~l3.液相色谱质谱(LC-MS)[14.l51.毛细管电泳(CE)[’61以及离子色谱间接光度检测(c-IPD)I"7I等技术直接检测神经性毒剂的水解产物,如MPA.异丙基甲基膦酸（MPA)、嚬哪基甲基膦酸（MPA).乙基甲基膦酸(EMPA)等。由于生物体对此类水解产物的清除速率较快,可在几天内基本清除,这就限制了该方法在溯源性检测方面的应用。第3类方法是基于神经性毒剂酶加合物的特异性检测。神经性毒剂胆标志物。蛋白酶可将其降解,毒剂以烷基膦酸酯或膦酰化肽段的形式释放,再使用GCMs l8:19'或LC-Ms等技术分析,该法的特异性高.分析流程简便,是目前广泛应用的溯源性检测分析方法。表1按基质种类的不同,对生物样品中神经性毒剂的检测情况进行了归纳。大连空气染毒监测仪TP-UGP临空墙核生化智慧